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Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，发布他评论道：发布尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。摘要:万春医药(BeyondSpring，境状NASDAQ：境状BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

孙燕院士说：报许普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，报许这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。重要的是，片碧DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，片碧即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，水蓝普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，水蓝加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

南京年环DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、发布中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、发布单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，境状全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

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